甘南4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和我平时体检的血常规一样吗？
- 完全不一样。血常规检查的是血液中细胞的数量和形态，而本检测是分子水平的检查，分析的是您DNA上的遗传信息，用于评估您是否携带特定遗传病的致病基因变异。
- 采样前需要空腹吗？有没有什么特别要注意的？
- 采样前不需要空腹，正常饮食即可。没有特殊的禁食或饮水要求。如果您近期有服用特殊药物或身体状况有异常，建议采样前告知我们的工作人员。
- 这个检测能分期付款吗？或者用花呗之类的？
- 目前我们支持常见的线上支付方式，例如支付宝、微信支付等。但检测本身不提供分期付款服务，您需要一次性支付全款1200元。
- 给3岁小孩做，采血会不会很疼？
- 检测样本通常是唾液或指尖微量血，疼痛感很轻微，就像被小橡皮筋弹了一下，儿童基本可以接受。具体采样方式您可以在甘南的采样点详细咨询。
- 去做检测需要提前多久预约？当天去可以吗？
- 您好，为了避免您久等，我们建议您至少提前1个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好采样点的时间并准备好相关材料。部分采样点也接受当日预约，但建议您提前电话确认是否有空余名额。
用户评价 (5条，均分4.8)
收到的是纸质报告，封装在厚实的保密信封里，需要撕开才能取出。这个细节让我觉得很有仪式感，也感受到了他们对结果隐私的重视，不是随便一张纸寄过来。
机构回复
感谢您喜欢我们的报告封装设计。我们相信，隐私保护应体现在每一个触点上，包括报告送达的最后一环。这份“仪式感”，是我们对您隐私尊重的外化。
速度没得说，但我觉得报告可以更个性化一点。比如，既然知道我和我先生是夫妻，能不能在报告最后做一个综合的风险小结，而不是分开两份报告让我们自己对比？现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。
机构回复
这是一个非常棒的建议！我们正在研发面向家庭的综合报告系统，旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献，我们会努力实现它！
主要冲着一对一遗传咨询来的，果然没失望。咨询师非常有耐心，花了四十多分钟解答我们各种稀奇古怪的问题，完全没有不耐烦。检测反而是顺便的事了，但核心服务超值。
机构回复
您对我们的遗传咨询服务的认可，让我们非常感动。我们坚信，充分、耐心的沟通是遗传服务的核心价值之一。您的问题对我们都很重要，绝非“古怪”。感谢您的深度体验！
客服真的很棒！我操作失误导致样本盒弄丢了，联系客服后很快就给我补寄了一个，也没额外收费。这种售后态度让我感觉这家机构是真心为用户着想的，不是一锤子买卖。冲这个服务也得给五星。
机构回复
出现问题，快速妥善解决是我们的责任。感谢您的包容和理解！让每一位用户都有顺畅、无忧的体验，是我们服务团队不变的追求。祝您后续一切顺利！
上周去万核做的采样，流程比想象中简单好多。护士小姐姐特别温柔，全程指导怎么用采样棉签，一点也没觉得不舒服。整个采样包设计得很人性化，图文说明一看就懂，在家都能自己操作。预约和到现场都没怎么排队，半小时全搞定，效率挺高的。
机构回复
感谢您的认可！我们始终致力于优化采样体验，确保流程安全、便捷。您的满意是对我们专业服务团队的最大鼓励，后续检测报告出具后会有专员为您解读。祝您健康！
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夏河万核医学检测中心
甘肃省甘南州夏河县人民东街87号
