甘南染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里提到的CNV疾病检测是什么意思？
- 您好，CNV是指“拷贝数变异”，可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测，就是针对那些已明确会导致特定综合征（如天使综合征、猫叫综合征等）的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
- 报告上如果结果是“低风险”是什么意思？
- “低风险”结果表示在本次检测范围内，未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果，但请注意，任何检测都无法达到100%的绝对保证。
- 我看网上说这种检测成本没这么高，定价是不是有水分？
- 项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目，并非医保范围内的基础医疗，价格包含了技术和服务价值。
- 我检查出高风险，已经做了羊穿确诊了，还需要再复查这个检测吗？
- 不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果，该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用，无需再复查。
- 我在甘南A区做的检测，之后可以去B区的网点咨询报告吗？
- 您好，可以的。我们的服务是联通的，您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线，咨询您的报告相关问题。
用户评价 (5条，均分5.0)
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
我性子比较急，报告出得比预计晚了一天，我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电，没有找借口，诚恳道歉并解释了实验室复检的情况，还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方，反而让我成了忠实用户。
机构回复
再次为报告延误向您致歉，也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求，期待未来能继续为您提供优质服务。
对比了纯检测和这个PLUS版，价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱，但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的，也让我们消费者觉得占了便宜，满意！
机构回复
感谢您的评价！我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本，获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值，是我们最大的成功。
整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心，采样盒寄送方便，报告出来速度比预想的快。报告拿到后，虽然有电子版，但里面有些术语和数据还是不太懂，就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业，一条条给我讲清楚了，态度也很好，没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常，心里的石头总算落地了，还包含了保险，感觉挺有保障的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与详细反馈！能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节，旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励，祝您和宝宝一切顺利！
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夏河万核医学检测中心
甘肃省甘南州夏河县人民东街87号
